西式健康法掲示板 - 91～100件目

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全4021件の内、新着の記事から10件ずつ表示します。

(無題)

投稿者：眠り猫投稿日：2014年 8月25日(月)09時16分48秒

今日、検査の結果が出ます。その後、私の方針等を書かせて頂きたいと思います。有難う御座いました。

リウマチの初期症状やリウマチ患者さんの多くの中に実はリュウマチではない人も数多くいるのは事実なのです有名な団体でリウマチ感謝という本を書いた人もリウマチの確定診断は降りていませんリウマチを治したという人の中の多くに自己診断や眠り猫さんのように自分はリウマチだと思い込んでいる人たちが多いのですセカンドオピニオンを受けることでそして時間を経て初めて確定診断受けることになるのでそれまでは当たり障りのない食事療法をして自己防衛をしながら検査結果を待つというのが最善の策です今のこの段階でアドバイスをする人がいたら完全なる違法ですリウマチの治療してしまい眠り猫さんの状態で投薬をした患者さんの多くが薬害で苦しむ人が多くいたのも医学の闇として事実なのです確定診断を受けるまでは保険適用外の検査も含めて慎重に行いさまざまな情報を見て自分に1番適している両方だと思う方法選択するだけの基礎知識を学ぶことが大切となるでしょう

(無題)

投稿者：眠り猫投稿日：2014年 8月23日(土)08時37分2秒

済みません。完治の間違いです。

やるべき事

投稿者：眠り猫投稿日：2014年 8月23日(土)07時47分8秒

検査の結果が出たら遅延性フードアレルギーの検査をしなければ成りませんね。今やっている、甲田療法、自然療法はあくまでも、もどき、ですから、食べてはいけない食品をチエックして、食も含めた生活改善をせねばなりません。また、ひでちゃん始め皆さんから頂いた忠告、情報、励ましを心に刻み進んで行きたいと思います。寛解、感知なさった方たちの交流も深めて行きたいと思います。寛解、感知なさった方たちは、薬害の少ない方たちの様に思います。主治医も見つけなくてはなりません。ひでちゃん、皆さん、有難う御座いました。又、皆さんの前に素晴らしい道筋が開ける様お祈り申し上げす。交流しにくい性格でご気分を悪くなされた様でしたらお詫び致します。有難う御座いました。

すみません

投稿者：へみへみ投稿日：2014年 8月23日(土)05時10分1秒

メールアドレスを間違えていました。もう一度お送り致します、大変失礼致しました。宜しくお願い致します。

メール

投稿者：ひでちゃん投稿日：2014年 8月23日(土)01時54分41秒

ヘミヘミさんメールが届かず戻りました。宜しく御確認くださいm(__)m

へみへみさん

投稿者：ひでちゃん投稿日：2014年 8月22日(金)22時04分1秒

編集済

逃げずに自問自答して行動したのですから、道が開かれるでしょう薬害はステロイドによる経年劣化遺伝子変化が、一番恐ろしいのです量が問題ですその薬害よりはレミケードの方が目や体の温存状態を考えると既存のステロイド療法より遥かに良い恩恵を受けます大体80パーセントのベーチェット病患者に効果が出てるようですレミケードとレミケードの薬剤耐性を作らないように併用してリウマトレックスと同様の抗がん剤を薄めた薬剤を使います併用で薬剤耐性が減りレミケード使用期間が長くなるという事です問題は、レミケード以上に効果がある薬は存在してませんなので、効果を持続させる勤めをする事が当面の課題です医師に自然療法で併用すると良くないことをお尋ね下さいね。薬の使い方は日本一なので、投薬の指示はお任せして下さい併用して良い療法が有るのでメールでお知らせします癌掲示板からメルアドを見てご連絡下さい。お大事にです。

ひでちゃんさん

投稿者：へみへみ投稿日：2014年 8月22日(金)20時33分14秒

こんばんは。ご報告致します。酸化ストレス検査と、ビタミンD 前駆検査を行っている病院をやっと見つけました！どちらとも来週の初めに予約をしました。これまでにしてきたことは、保険の契約(オリックスのガン保険ビリーブ)たまたま実姉が、保険員の免許をとったばかりで、申し込みが出来、今は審査待ちです。そして病院を産業医科大学病院に変えました。今日は眼科を受診しました。やはり発作が頻繁しています。膠原病内科へは18日に初めて行って、レミケードと併用してメトトレキサートという免疫抑制剤を使う事の説明と、事前の血液検査などをして参りました。とりあえず直ぐに受ける訳ではないと言っておきましたが、今日の眼科の先生からは、ステロイドによる白内障がおきてからでは遅いので、レミケードを始める事をすすめられました。返事は、4日にしなければなりません。答えはyesですが、結果を出さなければ、不安感があります。自分で調べて出来るだけのことをしようと思っておりますが、生活に追われたり、知識不足で結果を出す事が出来ていません、これだけご相談しておいて遅くなり、大変心苦しいのですが、私には今治す知恵が無いので、学ばせて頂きたいです。ひでちゃんさんの精神や、信念、行動全て知りたい(という、強欲な)学びたいと思い、問いかけを致しました。我先にという気持ちは好きではないので、そんな気持ちを自分の中に持ちたくは有りません。しかし、強くもありません。こんな、一方的な図々しい御願いで、申し訳ございません。

命

投稿者：ひでちゃん投稿日：2014年 8月22日(金)13時13分44秒

編集済

私はインターネットの世界で日本では初めて膠原病の体験談を掲示板へ書いた人です。リアルで毎日、日記のように初めてから恩師の甲田療法をアドバイスを始めていつの間にか、医学知識と自然科学、民間療法という知識を得て様々なアドバイスをするようになりました。それは、どうせ死ぬのなら人を愛して死のう死ぬまで人の役に立とうと言う、私の命を掛けた闘病記の最中に自らが出した答を、そのまま行動したのです動けない体と心でも認定を受けても生活保護や医療受給を受けず全て独学で外国語も医学も民間療法も仕事も学び行動をしたのですそしていつの間にか、困窮してる愛弟子たちも背負い　婚姻をした相手に子供が居て難病というハンデを背負う子供を育てると言う人生を選びました。それら全てを幸せに導き、難病という病気平癒、自らの病気と人生全てを乗り越えた証がこの掲示板とアメブロには記されてますその一部を見ていけば私の人生に触れて行き奮発を覚える人も居ますそれらは、私を正義のヒーローのように扱いますが私は正義のヒーローでも医者でもありません命を掛けて愛する人を守ろうとした患者なのです弱者と言う皆さんと１００％同じ立場から極貧という誰よりも貧乏の中から膠原病と言うハンデを３つも背負いながらでも自分に負けないで、人を愛して幸せにする事を誓いを立てそしてそれら誓いを立てた人を幸せに導いたという遣り残すことが無いように、死ぬ覚悟で人生に挑戦して挑んだのですその結末が、死を覚悟してたのにあれだけ死と隣り合わせに居た私が、今は横浜の母と呼んでる神様のような力を持つ人と出会い私は、こうして生きてるのです。膠原病と言う病気はすべて消えたのですしかし、横浜の母が言うように私は苦しさがあるからこの世に留まることが出来ると話すように多臓器の損傷と言う後遺症と膠原病から得た様々な後遺症とのお付き合いは必要なようです。皆さんが私に何を期待してるのかはよく分かりますが私は特別な存在ではありません貴方様同様の患者であり、弱者と言う貧乏無一文からスタートした一人の人間に過ぎません私が伝えたいのは、膠原病を治す方法を教えたいのではなく私が命と向き合いどう考えて、自分や人を愛したのかそして、生き様はどう生きたのかを同じ難病という癌や膠原病患者さんへ死ぬ前にどう生きるべきであるかを命のあり方をお伝えしてるのです我先に助かりたいと思う気持ちだけしかない人はそもそも、私とは違う考え方の人ですけれど１５年間は誰とも無くどんな人でも愛してアドバイスを重ねてきました。しかし、私は十分私の生き様の足跡を掲示板やブログに遺してきました。どう勉強して、どのように生きてそしてどのように治療をしてきたのか皆さんは治療方針だけに興味があるようですが心が変わらねば、私は横浜の母とも会うことは出来ませんでした。そして、１５年を経て膠原病を治す事も再発して亢進した状態を抑える事は出来ませんでした。きちんと、主治医を作ること保険適応外の検査をする事主治医の自然療法への理解と了承を得ること家族の理解を得ること。せめて、今居る周囲の人を自らが動く時邪魔されず信頼を得て、動けるぐらいは周囲と意思疎通が出来ない人がメールや掲示板で意思の疎通が出来るわけがないのです周囲と愛し合う関係が無い人はそれこそ、病気や不幸以外に自分と向き合いべきでしょう自分と向き合い真実を知らなければ人との信頼関係や愛し合うことが出来なければ自己治療をする事も出来ないでしょうこれは、同じことなのです自分と向き合えない弱い人は自分の病気とも向き合えず治せませんそれを人の責任にするような人は自己治療をする前に向いてないのです文章から得た情報を読み解く力が無い人が自己治療をするのは、大変危険です自分のやるべき事をして学び得ても不足して分からない点を聞く場合はアドバイスをするでしょうけれど自分は何もせず、不安だからとアドバイスを得たい人にはアドバイスはしませんまた、医療行為になるような癌や膠原病を治す核心的な治療法は自分へ行っている事は掲示板でもブログでも明記してませんマンツーマンで教えてる人には少しずつ段階を経て教えていきますこの掲示板へ来れば医者以上の知恵と知識を無料で得るという掲示板にしたら良くありません患者同士が学び、助け合う本来の掲示板の姿に戻すべきであると考えてますきちんと理解をして勉強した人だけにアドバイスを今後はしていくのでその点をきちんと御理解下さい癌の方は時間が限られてるので相談した人で、私のアドバイスを信頼したい人は医者を紹介したり治療法の紹介を別の掲示板で行います私個人の治療方針をお伝えする事はありません宜しく御理解くださいm(__)m

ほりさん

投稿者：みわ投稿日：2014年 8月21日(木)20時59分2秒

ありがとうございます。あまり思い悩むと免疫力が落ちるといいますね。こちらの掲示板は光線療法の検索で巡り会い、ほりさんのご病気は把握していないのですが、お互い苦しみを力に変えていきましょう。

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